1. 醫藥產品來自品質控制良好的國家或通過PIC/S GMP, EU GMP, US FDA查核通過之廠商
我們與來自瑞士、法國、意大利、以色列、西班牙、日本、韓國等品質控制良好國家的製造商或通過PIC/S GMP, EU GMP, US FDA查核通過之廠商進行合作，以確保提供給客戶的皆是高品質的產品。
2. 經驗豐富的團隊，擁有超過共250張藥品查驗登記許可證及TDMF核備函。
川聖的團隊在藥品許可證與TDMF申請擁有豐富的經驗，目前已經擁有超過共250張藥品查驗登記許可證及台灣原料藥主檔案(TDMF)核備函。
3. 自有宜蘭物流廠，通過食藥署GMP/GDP符合性評鑑
為了充分控管產品，我們於宜蘭建立了自有倉儲廠房，並於2022年通過GDP評鑑，以確保符合GDP法規要求，並提供給客戶高品質的產品。川聖的GDP倉庫設有兩個儲存溫度：溫控（15-25°C）和冷藏（2~8°C），依藥品儲存之條件，分區管理，全廠並採用自動之監控及警報系統。2023年宜蘭倉儲廠房更通過食藥署GMP/GDP查核，由原來只有倉儲的功能提升為物流廠，可以進行包裝、標示及運銷等作業。
